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台灣研發 抗肺癌新藥 最快5年上市

 

發佈日期:2018-03-28

新聞類型:展會新聞

 

本土合成標靶藥物首例

國內首顆本土研發的肺癌標靶藥物將誕生!台灣每年都有超過一萬人罹患肺癌,死亡率更高居十大癌症之首,國家衛生研究院獲得科技部三億元計畫補助,歷時七年研發出抗肺癌新藥DBPR112,能有效抑制基因突變的肺癌。科技部表示,這是台灣自主研發肺癌標靶藥物的首例,預計五年內就能上市,一年市值估約五十億元。

 

近年肺癌發生人數及死亡率

國衛院生技與藥物研究所研究員徐祖安表示,高達八成五的肺癌患者屬於非小細胞肺癌,其中六成是EGFR(上皮生長因子受體)基因突變,需透過標靶藥物治療。但第一代藥物艾瑞莎(Iressa)與得舒緩(Tarceva),由於患者易產生抗藥性,療效不佳;第二代妥復克(Afatinib)則用量多就易產生副作用。

 

有效抑制基因突變肺癌

而且肺癌EGFR突變型態多種,包括佔四%的20外顯子(exon20)插入變異肺癌,以及四%的HER2(人類表皮生長因子受體2)突變,現有各種國外研製的標靶藥物幾乎都無法治療。

 

徐祖安說明,國衛院研究團隊透過結構輔助藥物設計,並測試各種突變的蛋白質,發現DBPR112對EGFR原生型與多種突變型基因都有不錯的抑制效果,且具有較高的口服吸收率;在小鼠疾病模型中,也具有較高的耐受劑量、但相對較低的毒性與副作用,尤其對於特定EGFR或HER2變異型肺癌細胞,更有很好的抑制效果。

 

徐祖安強調,日、韓、台灣和中國的肺癌病患EGFR基因突變機率很高,約五到六成,因此DBPR112新藥若在亞洲和全球上市,可望有更多人受惠。

 

年市值估計可達50億元

科技部次長蘇芳慶說,DBPR112是台灣本土合成的抗癌新藥,去年完成臨床前試驗及正進行人體第一期臨床試驗,已在台灣、美國、中國、日本與南韓成功申請專利,若上市、保守估計一年市值可達五十億元。他也呼籲生技業者大力支持台灣新藥,協助DBPR112完成臨床實驗並上市,達到「國藥國造」。

 

- 自由時報 蕭玗欣 -

 

 

 

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